运营创新平台化管理，依托于访视系统，专注于应用DCT模式，建立访视任务数字化体系，降低传统试验过程中的人为偏差，提升CRC的服务及执行效率，降本增效。

受试者完成入组及治疗期后，研究者或随访人员可通过远程访视实时互动，及时通知受试者参与访视，完成随访数据的采集，不受地理位置限制，减少受试者出行成本，为患者减负。

以患者为中心，跟进受试者访视进程，定制病情跟踪、疾病资讯、用药提醒、用药计划等，提高用药依从性和积极性。

研究者负责为受试者提供医护服务，可授权上门医护人员具体执行。服务内容包含：体格检查、生命体征监测；生物样品的采集和运输；用药指导、检查或提醒，以及不良事件/合并用药收集等。

线上随访团队通过图文、视频等形式，全程从疾病、临床试验、访视计划、注意事项等多方面对受试者提供远程关爱及精准患教，强化信任、高效触达、持续服务。

在保护受试者隐私的前提下，通过第三方支付平台，执行受试者补偿费申请、审核、拨付等流程。提高临床试验全流程效率，及时、准确且合规地使受试者获得补助，保障受试者合法权益。

受试者在试验期间，通过智能硬件完成高质量数据采集。

受试者通过电子用药日记，在线进行用药数据的反馈及结果的自我评估、上报，可轻松准确地采集患者数据和患者报告结果。提高受试者填写的依从性，提升数据质量与效率，保护患者隐私。